Средства от простуды и гриппа могут быть запрещены в США

Многие популярные безрецептурные средства от простуды и гриппа рискуют быть изъятыми из продажи в США после того, как регулятор лекарственных средств постановил, что один из их ключевых ингредиентов неэффективен.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) заявило, что пероральный фенилэфрин не является эффективным назальным сосудосуживающим средством.

Фенилэфрин является основным противоотечным компонентом в растворимых и таблетированных препаратах от простуды и гриппа, таких как Lemsip, Beechams и Sudafed.

Его действие направлено на уменьшение отека кровеносных сосудов в носовых ходах.

Другие ингредиенты, такие как парацетамол, помогают снизить температуру и облегчить боли.

FDA заявило, что пришло к такому выводу после "обширного анализа имеющихся данных".

Группа консультантов FDA пришла к выводу о его неэффективности год назад после того, как исследование, проведенное в Университете Флориды, показало, что препараты на основе фенилэфрина не более эффективны, чем таблетки плацебо, в облегчении симптомов.

Доктор Патриция Каваццони, директор Центра оценки и исследования лекарственных средств FDA, заявила: "Мы делаем следующий шаг в этом процессе, предлагая исключить пероральный фенилэфрин, поскольку он неэффективен в качестве назального сосудосуживающего средства".

В компании добавили, что это решение не является окончательным, а это значит, что американские розничные торговцы по-прежнему могут закупать лекарства, содержащие этот препарат.

Однако если он будет принят окончательно, американским магазинам и веб-сайтам будет запрещено продавать лекарства, содержащие фенилэфрин, а фармацевтические компании будут вынуждены вместо этого производить назальные сосудосуживающие средства или найти другой ингредиент для пероральных средств.